El Ministerio de Salud autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus Covishield. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el fármaco. La decisión se dio a conocer a través de su publicación en el Boletín Oficial bajo la Resolución 627/2021. Lleva la firma del ministro de Salud, Ginés González García.
«Autorízase con carácter de emergencia la vacuna Covishield/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant producida por el Serum Institute de la India en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la ANMAT», se lee en el documento. Del mismo modo, la determinación oficializada señala que «no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos».
La vacuna Covishield, fue desarrollada a través de la transferencia tecnológica de la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca. Dicho fenómeno fue analizado por el Ministerio de Salud. Señalaron que «no impacta en la calidad, seguridad y eficacia» del fármaco. Por ùltimo, ANMAT remarcó que recibió toda la información necesaria y pertinente. El instituto afirmó que el desarrollo es apto «para la autorización de emergencia».
