La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia que empeora rápidamente. Otras distrofias musculares (incluida la distrofia muscular de Becker) empeoran mucho más lentamente.
La distrofia muscular de Duchenne es causada por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos). Sin embargo, a menudo se presenta en personas con familias sin antecedentes conocidos de esta afección.
Martín vive en Manzanares y su madre, Mercedes Nieves, conoció al Dr. Álvaro Skupin que mediante el tratamiento con células madres ha mejorado notablemente la calidad de vida de sus pacientes recuperando la fuerza y textura muscular de sus piernas hasta volver a caminar.
El tratamiento cuesta 215 mil pesos. La buena noticia para la familia es la donación del vuelo de ida y vuelta a Norteamérica por una persona que prefiere mantenerse en el anonimato.
“Los vecinos de Manzanares nos están ayudando mucho y el 29 de octubre hacemos un bingo con el apoyo de todos ellos, sin los cuales sería imposible ya que nuestra situación económica es muy delicada. No tenemos palabras de agradecimiento para ellos”, comentaba Mercedes, mamá de Martín.
Martín es alérgico a la anestesia y esto hace más complicado el tratamiento, sumado al doble procedimiento que tienen que realizarle.
El bingo es el dia 29/10/2017 en la sociedad de fomento Manzanares dirección capitán martel 240 frente a la estación de tren a las 14:00 a 17:00 hs
La cuenta solidaria para poder ayudar a Martín es 551508/4 y está a nombre de su madre María de las Mercedes Nieva DNI 28749684, CBU es 01400373 03718555150846. Ante cualquier consulta o duda se puede comunicar al 0230 154345961, Mercedes Nieva, mamá de Martín
