Nuria nació de manera prematura, a las 35 semanas de gestación. A los dos meses de vida, estudios médicos revelaron una malformación en su cerebro y en sus ojos, que no llegaron a desarrollarse por completo. Tiempo después, un análisis genético confirmó el diagnóstico de síndrome CASK, una enfermedad poco frecuente que provoca convulsiones severas y un deterioro neurológico progresivo.
Desde entonces, la pequeña atravesó múltiples internaciones, tratamientos y controles médicos. En julio del año pasado fue sometida a una cirugía por un tumor, pero su cuadro continúa siendo delicado. Los medicamentos no logran controlar completamente el dolor ni las convulsiones, y su calidad de vida sigue siendo muy limitada. Nuria es hipoacúsica y no puede hablar.
Sus padres, Emma Serrudo y Walter Callaguara, recorrieron distintos hospitales del país, entre ellos el Garrahan, el Gutiérrez y el Posadas. Sin embargo, la rareza del síndrome y la complejidad del caso reducen las alternativas terapéuticas disponibles en la Argentina.
Una esperanza en Ecuador
La familia encontró una nueva posibilidad en Ecuador, donde se realiza un tratamiento experimental con células regenerativas que busca estimular la actividad neuronal y ayudar a controlar las convulsiones. Si bien no se trata de una cura, los médicos les explicaron que podría generar mejoras significativas en la calidad de vida de Nuria.
Para acceder a este procedimiento, la familia necesita completar cuatro sesiones más, que se realizan a razón de una por mes. Cada sesión tiene un costo aproximado de 8 millones de pesos. Actualmente cuentan con el dinero para afrontar una sola sesión, por lo que aún necesitan reunir alrededor de 24 millones de pesos para poder continuar con el tratamiento completo.
Campaña solidaria y agradecimientos
Emma y Walter vuelven a pedir ayuda a la comunidad, conscientes de que solos no pueden afrontar un gasto de semejante magnitud. Cada aporte, por pequeño que sea, suma y acerca a Nuria a una nueva oportunidad.
La familia agradece especialmente a Marianela Koprivsek y a la asociación Mujeres en Acción, quienes se movilizaron y brindaron su apoyo para visibilizar el caso. Gracias a ese impulso, pudieron presentarse en el programa «Buenas noches familia», conducido por Guido Kaczka, además de participar en emisiones del canal de streaming Olga y en otros medios nacionales. Esa difusión fue clave para recaudar el dinero correspondiente a la primera parte del tratamiento.
Cómo colaborar
Quienes deseen ayudar pueden realizar donaciones al alias: todosconnuria, a nombre de Emma Serrudo.
Además, es posible comunicarse directamente con la familia para obtener más información a través de tik tok: todosxnuria4, instagram: todosxnuria o por teléfono al 11-6848-7575.
