La firma Johnson & Johnson realizó ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el pedido de autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus. Ante la solicitud, la entidad convocó a los miembros de su comité a una reunión a concretarse el día 26 de febrero, en la cual se analizarán los resultados de los exámenes clínicos del desarrollo médico de la farmacéutica.
Si bien el proceso puede extenderse a lo largo de varias semanas, hay mucha expectativa al respecto, ya que la vacuna Johnson & Johnson sólo requiere la aplicación de una dosis y no necesita ser conservada en congeladores especiales. Esto representa algunas ventajas en términos prácticos para la distribución y aplicación del desarrollo.
